Estudios: ACTIVIDAD ANTIATEROGÉNICA DE LA MASILLA DE QUIOS

En resumen: Varios estudios han investigado si la almáciga de Quíos afecta la oxidación de las LDL, el colesterol y los marcadores relacionados con la aterosclerosis, en el laboratorio, en animales y en algunos estudios en humanos. Esta página resume esa investigación, con citas.

Estudios seleccionados

Loizou et al. (2009) — células endoteliales (in vitro)

En células endoteliales aórticas humanas, el extracto neutro de almáciga y el fitosterol tirucallol inhibieron la expresión de moléculas de adhesión (VCAM-1 e ICAM-1), redujeron la unión de monocitos y debilitaron la fosforilación de NF-κB — mecanismos relevantes para los cambios vasculares tempranos.

Vallianou & Hadzopoulou-Cladaras (2016) — células hepáticas (in vitro)

El canfeno, un componente de la almáciga, inhibió la síntesis de colesterol y triglicéridos en las células hepáticas HepG2 de manera dependiente de la concentración (hasta un 39% para el colesterol; ~34% menos de triglicéridos), actuando a través de SREBP-1/MTP, un mecanismo diferente al de las estatinas.

Vallianou et al. (2011) — ratas

El aceite esencial de almáciga redujo el colesterol sérico, las LDL y los triglicéridos en ratas; el efecto se relacionó con el canfeno y pareció independiente de la HMG-CoA reductasa (el objetivo de las estatinas).

Andreadou et al. (2016) — conejos

Los extractos orales de almáciga redujeron el tamaño del infarto en conejos alimentados normalmente y mostraron actividad antiateromática e hipolipemiante en conejos alimentados con colesterol (con efectos sobre el colesterol total).

Triantafyllou et al. (2007) — estudio en humanos

En 133 personas mayores de 50 años, un grupo de dosis alta (5 g de almáciga en polvo/día) mostró reducciones en el colesterol total, las LDL y la relación colesterol total/HDL; un grupo de dosis baja mostró niveles más bajos de glucosa en hombres.

Kartalis et al. (2015) — estudio piloto en humanos

En 156 voluntarios sanos durante 8 semanas, la almáciga cruda se asoció con un colesterol total y una glucosa en ayunas más bajos, con un efecto más fuerte en participantes con sobrepeso y obesidad (IMC>25) y sin efectos secundarios gastrointestinales, hepáticos o renales reportados.

Hallazgo adicional — cohorte de EII (Papada et al., 2018)

En pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (quienes presentan mayor estrés oxidativo y riesgo cardiovascular), los marcadores de LDL oxidadas (oxLDL, oxLDL/HDL, oxLDL/LDL) disminuyeron con la suplementación con almáciga.

Referencias

37. Loizou S. et al. (2009). Chios mastic gum extract and isolated phytosterol tirucallol exhibit anti-inflammatory activity in human aortic endothelial cells. Exp Biol Med., 234: 553–561.
38. Vallianou I., Hadzopoulou-Cladaras M. (2016). Camphene, a plant-derived monoterpene, exerts its hypolipidemic effect by affecting SREBP-1 and MTP expression. PLoS One, 11(1): e0147117.
39. Vallianou I. et al. (2011). Camphene, a plant-derived monoterpene, reduces plasma cholesterol and triglycerides in hyperlipidemic rats independently of HMG-CoA reductase activity. PLoS One, 6(11): e20516.
40. Andreadou I. et al. (2016). Pistacia lentiscus L. reduces the infarct size… and possesses antiatheromatic and hypolipidemic activity in cholesterol-fed rabbits. Phytomedicine, 23(11): 1220–1226.
41. Triantafyllou A. et al. (2007). Chios mastic gum modulates serum biochemical parameters in a human population. J Ethnopharmacol., 111(1): 43–49.
42. Kartalis A. et al. (2015). Effects of Chios mastic gum on cholesterol and glucose levels of healthy volunteers (Chios-Mastic). Eur J Prev Cardiol.
43. Papada E. et al. (2018). Antioxidative efficacy of a Pistacia lentiscus supplement… in inflammatory bowel disease. Nutrients, 10(11): 1779.